Plus récemment, l`augmentation des schémas de tir oscillatoires et Bursty dans le BG et le cortex après épuisement de la dopamine ont été identifiés comme des caractéristiques pathologiques clés de la DP (Bergman et coll., 1994, 1998; Wichmann et DeLong, 1996; Boraud et coll., 2002; Goldberg et coll., 2002; Walters et coll., 2007; Galvan et Wichmann, 2008; Pasquereau et Turner, 2011). Les patients atteints de la MP montrent également une activité neuronale pathologique présumée dans la gamme des tremblements (Lenz et al., 1995; Garonzik et coll., 2002). En revanche, nous avons vu des effets non significatifs de l`épuisement de la dopamine sur des mesures d`éclatement général dans Mthal, sauf pour une réduction du nombre de neurones Bursty. Cette différence peut être parce que les rats modèles de la DP n`affichent pas les tremblements des membres. Le rôle de ces signaux pathologiques dans mthal est complexe parce que, bien que la thalamotomie VL et la stimulation cérébrale profonde semblent traiter les tremblements, leur rôle dans l`akinésie et le contrôle de la motricité fine n`est pas clair (Perret, 1968, 1970; Okun et Vitek, 2004; Chen et coll., 2006; Duval et coll., 2006). Motoneuron défauts dans les embryons de zébrafish à l`expression réduite de SMN, Gemin2, ou pICln. (A) vue latérale d`un embryon de zébrafish à 31 h après la fécondation (HPF). Les axones du moteur sont colorés avec l`anticorps znp1. Un rectangle marque la zone au niveau du tronc médian qui contient 16 axones moteurs et a été évalué dans tous les embryons analysés. (B, D, F, H) Vues latérales des régions du tronc montrant des axones moteurs positifs znp1 dans des embryons non injectés (B) et SMN (D), Gemin2 (F) et pICln (H) à injection de morpholino. Les pointes de flèches indiquent des axones tronqués ou ramifiés.

L`encart en F montre l`AXON tronqué dans l`embryon différent de celui indiqué dans F. (C, E, G) analyse de la tache occidentale des extraits de zébrafish traités avec des oligonucléotides de morpholino contre SMN (C, voie 2), Gemin2 (E, voie 2), ou pICln (G, voie 2). Les extraits d`embryons témoins non injectés sont toujours montrés dans la voie 1. L`actine a été détecté pour contrôler l`égalité de chargement et la quantification relative du niveau de protéine cible respectif. (I) quantification des défauts d`Axon moteur chez les embryons de zébrafish après la descente de SMN, Gemin2 et pICln. Les embryons à bifurcation ou plus d`un axone de moteur tronqué ont été marqués comme défectueux. où e (n) > T indique la condition que l`erreur est supérieure au seuil de récompense, T. Le terme 1e (n) > T désigne une fonction d`indicateur qui est égale à 1 si la valeur absolue de l`erreur e (n) est supérieure au seuil T et qu`aucune récompense n`est donnée. La fonction est définie sur 0 si la récompense est reçue. A indique la vitesse à laquelle le facteur d`échelle du bruit diminue. Selon cette règle de mise à jour, un (n) est diminué chaque fois qu`aucune récompense n`est obtenue.

La figure 6 montre les résultats de ce modèle (EQS. 2 – 4) ainsi que les résultats de l`expérience 2. Notez que dans l`expérience le seuil de récompense pour le succès était basé sur l`erreur. Pour la simulation, le seuil d`erreur a été transformé en un seuil d`angle correspondant. Un seuil d`erreur de 1,1 cm correspondait à un seuil d`angle de 8,9 °, et un seuil d`erreur de 0,65 cm correspondait à un seuil d`angle de 4,4 °. La valeur de B a été fixée à 0,86 et a a été fixée à 0,001 pour correspondre aux caractéristiques temporelles et spatiales de la variabilité observée dans les données expérimentales (voir ajustement du modèle et sensibilité des paramètres), et a (1) a été définie sur 1. Le modèle a répliqué le motif du pourcentage de récompense dans les groupes récompense et changement-récompense (Fig.